CIENCIA: TEST GENÉTICO ESTABLECE CON PRECISIÓN LA EDAD Y FRECUENCIA PARA MAMOGRAFÍAS
Lima, 1 de octubre de 2019.- Un
innovador test genético conocido como puntaje de riesgo poligénico para cáncer
de mama en mujeres de descendencia latina, permitirá establecer con mayor
precisión las recomendaciones sobre la edad óptima y la frecuencia para hacerse
las mamografías, como parte de los chequeos preventivos.
Así se concluye en la investigación titulada “Riesgo Poligénico en la Prevención Molecular del Cáncer de Mama”, que incluyó a 13 624 mujeres
latinas, por lo cual es considerado como el estudio más grande desarrollado
sobre el riesgo poligénico en cáncer de mama en latinas.
Al respecto, Tatiana Vidaurre, oncóloga clínica peruana que labora
en el INEN de Lima y una de las autoras de esta investigación internacional,
precisa que actualmente se conocen ciertas variaciones poligénicas que pueden
aumentar o disminuir el riesgo del desarrollo de cáncer de mama. “En algunos
países, las mujeres ya pueden ser evaluadas y recibir información sobre su
riesgo poligénico, independiente de que en su familia existan o no antecedentes
de este tipo de cáncer”, acota la especialista.
Los resultados de dicho estudio multinacional han confirmado que
la información de las variaciones poligénicas (a nivel genético) se puede usar
para estimar el riesgo de una mujer para que desarrolle cáncer de mama, ya sea
nativa de Europa, Colombia, Estados Unidos, México y Perú, o de otro país latinoamericano.
“Este estudio nos permitirá establecer con mayor precisión, en
mujeres latinoamericanas, las recomendaciones sobre a qué edad y con qué frecuencia
deberá empezar a hacerse mamografías”, sostiene Tatiana Vidaurre.
En el referido estudio participaron oncólogos peruanos, dentro de
los cuales, además de Tatiana Vidaurre, está también Sandro Casavilca, patólogo
oncólogo del staff médico del INEN. Esta investigación es una de las más
grandes de los últimos tiempos en cáncer de mama, pues abarcó países como
Estados Unidos, México y Perú, entre otros, Los resultados fueron publicados en
la revista especializada Journal of National Cancer Institute (JNCI).
Según explica Tatiana Vidaurre, lo que hacen actualmente los
oncólogos en diagnósticos de cáncer de mama, es considerar la historia familiar
de este tipo de neoplasia y/u ovario para una persona, o, como es común, se
guían por las pautas establecidas por las normas de salud pública que se basan
en estadísticas poblacionales de cada país.
En palabras de Sandro Casavilca, las pautas actuales se aplican a
toda la población sin diferenciación, lo cual puede ocasionar que las mujeres
con mayor riesgo genético para cáncer de mama no sean diagnosticadas
tempranamente, cuando su enfermedad es potencialmente curable. Y, de otro lado,
también puede ocasionar que las mujeres con muy bajo riesgo genético se sometan
a procedimientos que podrían comenzar en edades avanzadas.
El test de riesgo poligénico brinda información para aquellas
mujeres que tienen los puntajes más bajos o más altos. “Para la mayoría de las
mujeres con puntaje intermedio se recomienda que continúen haciéndose las
mamografías, siguiendo las pautas recomendadas para la población general”, remarca
Tatiana Vidaurre.
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