EDICIÓN GENÉTICA

LA EDICIÓN GENÉTICA PERMITIRÁ
TRATAR ENFERMEDADES HEREDITARIAS

La prestigiosa revista Nature Reviews Drugs Discovery  en su versión digital publica un interesante artículo sobre la edición genética (https://goo.gl/ihZQGl).

En su publicación titulada “Cornerstones of CRISPR–Cas in drug discovery and therapy”, señala que “el reciente desarrollo de los sistemas CRISPR-Cas como herramientas fácilmente accesibles y programables para la edición y regulación del genoma está estimulando una revolución en la biología. Junto con la rápida expansión de la referencia y la información de secuencia genómica personalizada, las tecnologías basadas en CRISPR-Cas están permitiendo manipulación genética casi ilimitada, incluso en contextos previamente difíciles, incluyendo las células humanas.”

Por el momento las investigaciones están centradas en el potencial de esta técnica para curar aquellas enfermedades que son de origen genético y que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, y así sucesivamente. Pero sus resultados hacen ver la posibilidad de usarla para “transformar el desarrollo de terapias para tratar trastornos hereditarios y somáticos complejos”.
Los especialistas –quizá desde el criterio de la industria farmacéutica- también están analizando cómo esta genética podría afectar a la “generación de fármacos acelerando la identificación y validación de objetivos de alto valor, descubriendo biomarcadores de alta confianza y desarrollando terapias innovadoras diferenciadas”.

Es probable que esto requiera más adelante un análisis jurídico y ético, además del enfoque científico.

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